Bases de datos de Registro de ensayos clínicos
ClinicalTrials.gov es un recurso basado en la web que brinda a los pacientes, sus familiares, profesionales de la salud, investigadores y el público un acceso fácil a la información sobre estudios clínicos con apoyo público y privado sobre una amplia gama de enfermedades y afecciones. El sitio web es mantenido por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) de los Institutos Nacionales de Salud (NIH) de los Estados Unidos. La información en ClinicalTrials.gov es proporcionada y actualizada por el patrocinador o investigador principal del estudio clínico. Los estudios generalmente se envían al sitio web (es decir, se registran) cuando comienzan, y la información del sitio se actualiza a lo largo del estudio. En algunos casos, los resultados del estudio se envían una vez finalizado el estudio.
Clinicaltrialsregister.eu es un recurso web donde se encuentra toda la información con respecto a los resultados de ensayos clínicos internacionales de productos farmacéuticos que se llevan a cabo en la Unión Europea (UE), o en el Área Económica Europea. Aquí también se pueden encontrar registros de ensayos que se llevan a cabo fuera de la UE si es que forman parte de un plan de investigación pediátrico, o si son patrocinados por un titular de la autorización de comercialización e involucra a pacientes pediátricos como parte de la autorización en la UE.
Portal de búsqueda de ICTRP: El portal de búsqueda de la ICTRP tiene como objetivo proporcionar un punto único de acceso a la información sobre los ensayos clínicos en curso y finalizados. Proporciona una base de datos con capacidad de búsqueda que contiene conjuntos de datos de registro de prueba puestos a disposición por proveedores de datos de todo el mundo Criterios de contenido y control de calidad. Los conjuntos de datos de registro de ensayos están disponibles en el portal de búsqueda de la ICTRP solo en inglés. Sin embargo, algunos proveedores de datos también pueden almacenar conjuntos de datos de registro de prueba en otros idiomas. Si están disponibles, estos se pueden buscar yendo directamente a los sitios web de los registros individuales.
CenterWatch suministra información sobre ensayos clínicos a los profesionales que trabajan en patrocinadores, CRO, sitios de investigación y proveedores de servicios especializados.
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La ABPI existe para hacer del Reino Unido el mejor lugar del mundo para investigar, desarrollar y utilizar nuevos medicamentos y vacunas. Representamos a empresas de todos los tamaños que invierten en descubrir los medicamentos del futuro. Nuestros miembros brindan tratamientos de vanguardia que mejoran y salvan la vida de millones de personas. Trabajamos en asociación con el Gobierno y el NHS para que los pacientes puedan obtener nuevos tratamientos más rápidamente y el NHS pueda planificar cuánto gasta en medicamentos. Todos los días, nos asociamos con organizaciones de la comunidad de las ciencias biológicas y más allá para transformar vidas en todo el Reino Unido.
El Registro de ensayos clínicos de Australia y Nueva Zelanda (ANZCTR) es un registro en línea de ensayos clínicos que se están llevando a cabo en Australia, Nueva Zelanda y otros lugares. El ANZCTR incluye ensayos de todo el espectro de áreas terapéuticas de productos farmacéuticos, procedimientos quirúrgicos, medidas preventivas, estilo de vida, dispositivos, estrategias de tratamiento y rehabilitación y terapias complementarias. En 2007, el ANZCTR fue uno de los primeros tres registros de ensayos en ser reconocido por la Plataforma de Registro de Ensayos Clínicos Internacionales de la Organización Mundial de la Salud (OMS ICTRP) como Registro Primario. La OMS reconoce los registros como Registros Primarios si cumplen ciertos criterios con respecto al contenido, calidad y validez de los datos, accesibilidad, identificación única, capacidad técnica y administración.
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El Servicio de Información Comunitario sobre Investigación y Desarrollo (CORDIS) es la principal fuente de la Comisión Europea los resultados de los proyectos financiados por los programas marco de investigación e innovación de la UE. Nuestro objetivo es acercar los resultados de investigación a los profesionales del sector para fomentar la ciencia abierta, crear productos y servicios innovadores y estimular el crecimiento en toda Europa.
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El Centro MRCT es un centro de investigación y políticas asociado con dos de los nombres más respetados del mundo en la atención médica y la academia: Brigham and Women's Hospital y la Universidad de Harvard. Nuestros equipos multidisciplinarios colaboran para identificar desafíos y ofrecer soluciones éticas, viables y prácticas para la empresa global de ensayos clínicos, con un enfoque en las economías emergentes. Nuestros esfuerzos han dado como resultado la implementación de prácticas mejoradas de investigación clínica, mayor transparencia, comunicación más clara, mayor diversidad e inclusión y mayor seguridad para los participantes de la investigación. Funcionamos como un grupo de convocatoria independiente para reunir equipos multidisciplinarios de colaboración para identificar interesados interesados de la industria, la academia, grupos de defensa, organizaciones sin fines de lucro, y agencias reguladoras para abordar cuestiones críticas en la realización y supervisión de ensayos clínicos. Involucramos a pacientes y participantes en todas las etapas de nuestro trabajo.
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) es una agencia descentralizada de la Unión Europea (UE) responsable de la evaluación científica, la supervisión y el seguimiento de la seguridad de los medicamentos en la UE.
